玄虚梦月
遗传基因变异导致的遗传病多种多样。
人类都会从父母处分别得到一组遗传基因，所以每人平均有两组遗传基因。在遗传基因当中，特征明显的称为显性基因，特征不明显的称为隐性基因。人们经常错误地认为显性基因因为“显性”所以好，隐性基因则不好。其实，这完全是无稽之谈。实际上，显性和隐性只是表明哪种基因占优势而已。
人体由2万多个遗传基因构成，当中的一个遗传基因发生异常就会发生“孟德尔遗传病”(又称单基因遗传病)。它的遗传方式大致分为四种：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X伴性连锁隐性遗传和X伴性连锁显性遗传。日本“女性指南”网站刊文介绍了这四种遗传病，一起来涨涨知识并深入了解之。
常染色体显性遗传病 其特征是双亲之一是患者，就会遗传给他们子女，男女发病机会均等，且这种遗传病或致病基因会出现隔代遗传。典型的病症有家族性、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉及马尔芬氏综合征等。
常染色体隐性遗传病 其特征是子女出现发病症状时，说明父母双方都是致病基因的携带者。男女发病机会均等，也可能只有出生的孩子发病而父母不发病的情况。常见病症种类有血色素沉着症、、黑尿症等。
X伴性连锁隐性遗传病 其特征是父亲不会遗传给儿子，但可以通过女儿遗传给孙子辈。其孙辈有二分之一的患病概率。常见病症种类有、法布瑞氏症、杜氏肌症。
X伴性连锁显性遗传病 其特征是男人会将此病传给女儿，但无法传给儿子。常见病症是低磷酸血症性佝偻症。
此外，人们在体检中经常会被医生问关于心肌梗塞等生活习惯病的家族病史，而这些都是多因子遗传病，是在多个遗传基因和环境因素的相互作用下引发的疾病。
