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小兒麻痺症的分型及臨床表現

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流行季節如有易感者接觸患者後發生多汗,煩躁,感覺過敏,咽痛,頸背肢體疼痛,強直,腱反射消失等現象,應疑及本病,前驅期應與一般上呼吸道感染,流行性感冒,胃腸炎

  流行季節如有易感者接觸患者後發生多汗,煩躁,感覺過敏,咽痛,頸背肢體疼痛,強直,腱反射消失等現象,應疑及本病,前驅期應與一般上呼吸道感染,流行性感冒,胃腸炎等鑑別,癱瘓前期病人應與各種病毒性腦炎,化膿性腦膜炎,結核性腦膜炎及流行性乙型腦炎相鑑別,弛緩性癱瘓的出現有助於診斷。  一、小兒麻痺症的分類  潛伏期3~35日,一般為7~14日,按症狀輕重及有無癱瘓可分為隱性感染、頓挫型、無癱瘓型及癱瘓型。  1.隱性感染無症狀型:  佔全部感染者的90~95%,感染後無症狀出現,病毒繁殖只停留在消化道,不產生病毒血症,不浸入中樞神經系統,但從咽部和糞便中可分離出病毒體內可查到特異性中和抗體。  2.頓挫型輕型:  約佔4~8% 病毒侵襲全身非神經組織,臨床症狀缺乏特異性,可出現①上呼吸道炎症狀,如不同程度發熱、咽部不適、咽充血及咽後壁淋巴組織增生、扁桃體腫大等;②胃腸道症狀、噁心、嘔吐、腹瀉或便秘、腹部不適等;③流感樣症狀、關節、肌肉痠痛等,症狀持續1~3日, 自行恢復。  3.無癱瘓型:  脊髓灰質炎病毒侵入中樞神經系統,且迴圈神經纖維散佈全身,可在發病之初出現此期症狀,但多數患者可在前驅期後有1~6日無症狀或症狀減輕,而後進入此期。  4.癱瘓型:  約佔感染者的1~2%,其特徵為在無癱瘓型臨床表現基礎上,再加上累及脊髓前角灰質,腦及腦神經的病變,導致肌肉癱瘓。  二、小兒麻痺症的臨床表現  一前驅期主要症狀為發熱、食慾不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏;亦可見噁心。嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、瀰漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等,持續1~4天。若病情不發展,即為頓挫型。  二癱瘓前期前驅期症狀消失後l~6天,體溫再次上升,頭痛、噁心、嘔吐嚴重,皮膚髮紅、有短暫膀胱括約肌障礙,頸後肌群、軀幹及肢體強直灼痛,常有便秘。  三癱瘓期自癱瘓前期的第3、4天開始,大多在體溫開始下降時出現癱瘓,並逐漸加重,當體溫退至正常後,癱瘓停止發展,無感覺障礙。  四恢復期癱瘓從肢體遠端開始恢復,持續數週至數月,一般病例8個月內可完全恢復,嚴重者需6~18月或更長時間。  五後遺症期嚴重者受累肌肉出現萎縮,神經功能不能恢復,造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染後數十年,發生進行性神經肌肉軟弱、疼痛,受累肢體癱瘓加重,稱為“脊髓灰質炎後肌肉萎縮綜合徵”。病因不明。  合併症:由於外周型或中樞型呼吸麻痺可繼發吸人性肺炎、肺不張、化膿性支氣管炎和呼吸衰竭引起嚴重出血;長期臥床可致褥瘡及氮、鈣負平衡,表現為骨質疏鬆、尿路結石和腎功能衰竭等。

釋出於 2021-01-22

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