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多發性骨髓瘤的臨床症狀有哪些

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多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤,一種進行性的腫瘤性疾病。而且,多發性骨髓瘤起病徐緩,可有數月至十多年無症狀期,早期易被誤診。一、多發性骨髓瘤

  多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤,一種進行性的腫瘤性疾病。而且,多發性骨髓瘤起病徐緩,可有數月至十多年無症狀期,早期易被誤診。

一、多發性骨髓瘤瘤細胞浸潤表現

1、骨痛、骨骼變形和病理骨折:骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而啟用破骨細胞,使骨質溶解、破壞,骨骼疼痛是最常見早期出現的症狀,約佔70%,多為腰骶、胸骨、肋骨疼痛。由於瘤細胞對骨質破壞,引起病理性骨折,可多處骨折同時存在。

2、貧血和出血:貧血較常見,為首發症狀,早期貧血輕,後期貧血嚴重。血小板減少,出血症狀多見、面板粘膜出血較多見,嚴重可見內臟及顱內出血。

3、肝、脾、淋巴結和腎臟浸潤:肝、脾輕度、中度腫大,頸部淋巴結腫大,骨髓瘤腎。

4、其他症狀:部分病人在早期或後期可出現肢體癱瘓、嗜睡、昏迷、複視、失明、視力減退。

二、多發性骨髓瘤細胞分泌大量M蛋白引起的症狀

1、多發性骨髓瘤的繼發感染:感染多見於細菌,亦可見真菌、病毒,最常見為細菌性肺炎、泌尿系感染、敗血症,病毒性帶狀庖疹也可見。

2、多發性骨髓瘤的腎功能損害:50%-70%病人尿檢有蛋白、紅細胞、白細胞、管型,出現慢性腎功能衰竭、高磷酸血癥、高鈣血癥、高尿酸血癥,可形成尿酸結石。

3、多發性骨髓瘤的高粘滯綜合徵:約為2%-5%發生率,頭暈、眼花、視力障礙,並可突發暈厥、意識障礙。多見於IgM型多發性骨髓瘤。

4、多發性骨髓瘤的澱粉樣變:發生率為5%-10%,常發生於舌、面板、心臟、胃腸道等部位。

多發性骨髓瘤的併發症:

1、骨折:病理性骨折,常見於顱骨、盆骨、肋骨、脊柱骨骨折等。

2、高鈣血癥:骨髓瘤合併高鈣血癥在歐美患者中的發生率可達30%~60%,臨床可表現為食慾不振、噁心、嘔吐、煩渴性多尿、昏迷。

3、腎臟損害:是MM常見和重要的併發症,也是患者死亡的主要原因之一。

急、慢性腎功能衰竭是多發性骨髓瘤的重要併發症之一,也是診斷上的重要線索,它可發生在多發性骨髓瘤的任何階段。

1、高黏滯綜合徵:在MM患者中發生率為10%,常表現視力下降、意識障礙、中樞神經系統紊亂、心衰等。

2、血液系統併發症:貧血、出血、血栓。

3、感染:在病程中可反覆出現感染、發熱。如面板感染、肺部感染等。

4、澱粉樣變性:引起相應的臨床表現,包括舌肥大、腮腺腫大、心肌肥厚、心臟擴大、腹瀉、外周神經病、肝脾腫大等。

5、神經系統損害:MM合併神經系統損害的發病率28.6%~40%,包括脊髓壓迫、神經根脊髓壓迫等。

釋出於 2021-02-13

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